ã€€ã€€å¹¿ç”Ÿå ‚12月24æ—¥åˆé—´å…¬å‘Šï¼Œ12月23日，董事会åŒæ„å…¬å¸æŽ§è‚¡åå…¬å¸å¹¿ç”Ÿä¸éœ–与上海è¯æ˜Žåº·å¾·å°±ç”¨äºŽæ–°å† 病毒感染治疗的一类新è¯ç ”å‘项目å£æœå°åˆ†å3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂ç¾è®¢ã€Šåˆä½œå¼€å‘åˆåŒä¹¦ã€‹ã€‚12月24日，åŒæ–¹ç¾ç½²äº†ã€Šåˆä½œå¼€å‘åˆåŒä¹¦ã€‹ã€‚
　　3CLè›‹ç™½é…¶æ˜¯æ–°åž‹å† çŠ¶ç—…æ¯’å¤åˆ¶å¿…é¡»çš„å…³é”®è›‹ç™½é…¶ï¼Œæ˜¯æŠ—æ–°å† ç—…æ¯’å°åˆ†åè¯ç‰©å¼€å‘çš„é‡è¦é¶ç‚¹ã€‚本次åˆä½œå¼€å‘çš„3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当è¯æ•ˆçš„预选临床å‰å€™é€‰åŒ–åˆç‰©ï¼Œæ‹¥æœ‰è‡ªä¸»çŸ¥è¯†äº§æƒã€‚ç›®å‰ï¼Œè¾‰ç‘žå…¬å¸çš„å£æœæ²»ç–—æ–°å† è‚ºç‚Žçš„3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食å“è¯å“监ç£ç®¡ç†å±€(FDA)批准。(ä¸æ–°ç»çº¬APP)
　　(责任编辑：éƒæ–‡åŸ¹)